可能為誤操作，請按照說明書操作步驟重復檢測，并確認樣本中添加的裂解和萃取試劑濃度在推薦范圍內。也可能是檢測卡超過效期，請使用效期內的檢測卡。

當樣本濃度低于檢測卡的工作濃度范圍下限時，可降低樣本稀釋倍數(shù)，稀釋后重新檢測；當樣本濃度高于檢測卡的工作濃度范圍上限時，可以進行二次稀釋使其濃度符合檢測卡的工作范圍。

說明待測樣本中不含有標簽蛋白。檢查是否使用了與待測樣本對應的檢測卡，或者通過ELISA或WB方法驗證標簽蛋白的存在。

編輯質?？梢酝ㄟ^多種方法轉染到目的細胞中，包括病毒感染（如慢病毒、腺病毒等）、電穿孔、脂質體介導的轉染等。選擇哪種方法取決于細胞類型、實驗目的和實驗條件。

驗證編輯的效果通常涉及對編輯后的細胞進行基因組測序、PCR擴增和測序、表型分析等。這些方法可以幫助確定哪些基因或基因組的哪些位置被成功編輯，并評估編輯的效率和準確性。

捕獲區(qū)段大，可以達到幾百MB，遠超PCR方案和MIP方案，同時根據(jù)探針的原理其均一性很好，均一性是評價捕獲技術很關鍵的參數(shù)，均一性好后續(xù)測序成本就會下降。

封阻引物在使用過程中需要注意設計合理性、合成質量、濃度和添加量、保存和穩(wěn)定性、操作規(guī)范性、與測序平臺的兼容性以及特異性驗證等方面的問題。遵循這些注意事項將有助于確保封阻引物在捕獲測序中發(fā)揮最佳效果。

質量問題：如純度不高、序列錯誤等，可能導致測序結果不準確。

設計問題：如果接頭引物設計不合理，可能導致與DNA樣本或測序平臺的結合效果不佳，影響測序效率。

操作問題：在制備文庫或進行測序時，接頭引物的操作不當也可能導致問題，如濃度不準確、混合不均勻等。

發(fā)貨形式默認1 mg/管發(fā)貨，不分裝。客戶收到后可以溶解分裝冷凍，一次取用一管。

ddH2和生理鹽水

鏈霉親和素能在高溫、極端pH和存在變性劑的條件下保持生物活性，是自然界中最穩(wěn)定的蛋白質之一。

是的，重組鏈霉親和素在大腸桿菌中表達，經(jīng)過嚴格的純化和質控過程，確保產品的安全性和高效性。