300余種。

根據(jù)實驗?zāi)康拇_定。以20個堿基左右引物為例：常規(guī)PCR擴增，可選擇5 nmol（約合1 OD），可做200次50 μl標準PCR反應(yīng)；基因拼接或退火后做連接，可選擇5 nmol（約合1 OD）。

(1) 干燥制品很穩(wěn)定，常溫下數(shù)個月無問題。但為保證萬無一失，放置于-20℃保存為好。

(2) 溶解后的溶液DNA短期內(nèi)（1-2周）使用可放置在4℃下保存，長期保存請放置于-20℃。避免反復(fù)凍融,液體可分裝成多份保存。（溶解DNA時，請注意使用無菌、無核酸酶的水或TE Buffer）。

(3) 熒光標記引物請避光保存。

用紫外分光光度計在260 nm波長測定溶液的吸光度來定量，測定時溶液的吸光度最好稀釋到0.2-0.8之間(吸光度太高或太低會有較大的誤差)。DNA干粉用一定體積的水充分振蕩溶解以后，取部分溶液稀釋到1 ml并在1 ml標準比色皿中測定其吸光度，即為所測體積的OD值，進而可以計算出母液的OD值。

泓迅發(fā)貨的Oligo產(chǎn)品，發(fā)貨管標簽及COA報告均已定量，且已給出建議加水量，以方便客戶實驗，可以直接參照報告數(shù)值，計算獲得濃度等各參數(shù)。

(1) 引物和模板是否配對，檢查引物3’端15bp堿基是否與模板序列完全匹配；

(2) 引物本身是否有發(fā)夾結(jié)構(gòu)或高GC,poly結(jié)構(gòu)等；

(3) PCR反應(yīng)試劑或PCR儀是否能正常工作；

(4) PCR反應(yīng)條件是否合適；

(5) 對照是否正常擴增。

-80度至少保存1年，干粉

溶解后分裝1管至少保存半年

主要因為是修飾單體穩(wěn)定性較差，偶聯(lián)時間長，效率低，最后得到的產(chǎn)量自然低于一般的引物。修飾引物通常需要PAGE或HPLC純化，純化過程損失大。修飾引物使用的原料是一般引物原料的幾百倍，所以產(chǎn)品的價格自然高。

有些熒光基團在260 nm處也有吸收光，例如 FAM, HEX, TAMRA, TET。其它在260 nm處可能也有吸收值，但是數(shù)據(jù)沒有公布，因此計算時不包括在里面。

5'磷酸化作用是通過B-氰乙基化學反應(yīng)添加到引物5'端的糖環(huán)上，而不是最后一個堿基上；3'磷酸鹽被連接到固體支持介質(zhì)上，所以在合成的第一個循環(huán)，堿基就與它偶聯(lián)。3'磷酸化修飾具有阻止聚合酶延伸的功能。

5'Aminolinker(C6)是在合成循環(huán)的最后一步以亞磷酸胺的形式通過B-氰乙基化學反應(yīng)添加到引物5'糖環(huán)上的，而不是添加到最后一個堿基上。

5'氨基標準的偶聯(lián)效率是>95%,氨基基團在260nm處是沒有吸光值的；它在210nm處有吸光值。不能通過電泳檢測它的存在（瓊脂糖或丙烯酰胺）。

3'Aminolinker(C7)只與一些5'修飾兼容，如FAM, HEX, TET, Fluorescein, Biotin, Amine, and phosphate。其它的5'修飾(如Alexa dyes)需要氨基才能與寡核苷酸相連，這就無法避免該染料與3'氨基相連。

氨基修飾是很簡單便宜的方法。任意一種氨基修飾都可以。5'末端C6類型效果很好。

發(fā)貨形式默認1mg/管發(fā)貨，不分裝?？蛻羰盏胶罂梢匀芙夥盅b冷凍，一次取用一管。

ddH2和生理鹽水